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I nostri prodottiCollezioni di prodotti

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Guangzhou Topmedi Co., Ltd.

chi siamo

Guangzhou Topmedi Company Limited, fondata nel 2004, è un fornitore leader nel settore della riabilitazione medica. Il nostro portafoglio principale comprende sedie a rotelle elettriche, sedie a rotelle manuali, sedie a rotelle sportive, sedie comode, scooter per la mobilità, ausili per la deambulazione, bastoni, macchine per il trasferimento dei pazienti e letti ospedalieri.

Topmedi si impegna a fornire prodotti medicali convenienti per anziani e persone con disabilità. Oggi siamo uno dei maggiori fornitori OEM/ODM di sedie a rotelle, esportando in oltre 100 paesi, principalmente in Europa, Australia, Sud America, Nord America, Medio Oriente e Sud-Est asiatico. Topmedi ha stretto partnership strategiche con squadre paralimpiche, fornitori di appalti governativi e rinomate organizzazioni internazionali, guadagnandosi un'ottima reputazione per la qualità costante, i prezzi competitivi e l'efficiente gestione della catena di fornitura.

Da giugno 2016, Topmedi è membro del Comitato cinese per le sedie a rotelle, del Consiglio cinese per la promozione del commercio internazionale e della Camera di commercio elettronico della Cina meridionale. Queste affiliazioni sottolineano il nostro riconoscimento come azienda leader nel settore della riabilitazione in Cina.
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Vantaggi principaliPerché scegliere noi?

advantage_ico1
Fornire servizi OEM/ODM

Topmedi offre servizi OEM e ODM, garantendo una gestione completa del processo, dalla progettazione alla produzione fino alla spedizione. Vi teniamo informati in ogni fase e offriamo un sistema di assistenza post-vendita completo, facendovi risparmiare tempo e fatica.

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Garanzia di qualità

I nostri prodotti sono certificati secondo gli standard ISO13485, CE e FDA e utilizzano sistemi ESP e di controllo dinamico sviluppati internamente. Ci avvaliamo di un mix di assemblaggio automatizzato e tecnici specializzati per garantire che ogni prodotto rispetti rigorose linee guida di produzione.

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Gamma completa di prodotti

Dal 2004 offriamo una gamma completa di prodotti per la riabilitazione medica, che copre quasi tutte le categorie. Questa vasta gamma soddisfa in modo efficiente le diverse esigenze dei clienti, rendendoci un punto di riferimento unico per tutte le necessità di attrezzature per la riabilitazione.

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Reputazione del marchio

Topmedi è stata protagonista di servizi su emittenti televisive ufficiali come la televisione di Pechino e la televisione del Guangdong. Queste apparizioni sottolineano la nostra autorevolezza e credibilità nel settore, dimostrando che siamo un partner altamente riconosciuto e affidabile per la vostra attività.

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consolidata esperienza nella produzione

Con oltre 21 anni di esperienza nel settore e più di 15 brevetti, Topmedi è un produttore affermato e consolidato. La nostra vasta competenza garantisce capacità produttive affidabili e una profonda conoscenza professionale nel settore dei dispositivi medici.

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Portata sul mercato globale

I nostri prodotti vengono esportati in oltre 100 paesi, coprendo mercati chiave come Europa, Nord America e Australia. Abbiamo consolidato una forte presenza internazionale, a dimostrazione della nostra capacità di soddisfare le diverse esigenze e gli standard globali.

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Prodotto Collezioni di prodotti

IL NOSTRO CERTIFICATO

Topmedi è certificata ISO13485 da SGS sin dalla sua fondazione. Ora abbiamo ottenuto la certificazione CE (MDR), RoHS, BV e abbiamo completato la registrazione in molti paesi, come MDMA (SDA) in Arabia Saudita, FDA in Thailandia e altri.

CERTIFICATO DI CONFORMITÀ — RoHS
ROHS
Numero di certificato: EBO1903146-V362-1A
Ambito di applicazione (prodotto e standard): CONTROLLER INTELLIGENTE PER SEDIE A ROTELLE (modello HT-003)
Norma applicabile: IEC 62321:2013
Conforme alla direttiva RoHS (UE) 2015/863
Ente emittente/di collaudo: Centro di collaudo Shenzhen EBO
Certificazione del sistema di gestione della qualità ISO 13485
ISO 13485
Numero di certificato: CN14/30342
Ambito (Attività e Standard): Produzione e distribuzione di sedie a rotelle manuali, sedie a rotelle elettriche, letti ospedalieri, ausili per la deambulazione, kit di pronto soccorso, sedie per la doccia e sedie comode per scopi di riabilitazione medica.
Norme: ISO 13485:2016 e EN ISO 13485:2016
Ente emittente/di collaudo: SGS United Kingdom Ltd
MDR 08_Dichiarazione di conformità_Sedia a rotelle elettrica 1223
MDR 08_Dichiarazione di conformità_Sedia a rotelle elettrica 1223-1
Codice identificativo del produttore (SRN - Single Registration Number): CN-MF-00001688
Rappresentante UE SRN: DE-AR-000000002
Codice UDI-DI di base: 697438762TPW001XE
Sistema di gestione della qualità: conforme alla norma EN ISO 13485:2016
Prodotto e ambito di applicazione: SEDIA A ROTELLE ELETTRICA, Copertura modelli: Copre tutti i modelli elencati nell'allegato, incluse le serie TEW (ad esempio, TEW007, TEW110A), THE e TM-EW.
Rappresentante autorizzato UE: MedNet EC-REP GmbH
Notifica dell'autorità competente tedesca
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Certificato n.: DE/CA22/00195665
Ambito di applicazione: Letto ospedaliero elettrico
Base giuridica: articolo 120(3) del regolamento UE 2017/745 (MDR) (dispositivo obsoleto) e precedente regolamento 93/42/CEE o MPG
Autorità emittente: Governo distrettuale di Münster, Dipartimento 24
Certificato di registrazione della batteria (Registrierungsbescheid) — ai sensi del Regolamento UE sulle batterie (UE) 2023/1542 e della legge tedesca BattDG.
TOPMEDI
Numero di certificato: 33919898
Rappresentante autorizzato: Like Sun GmbH
Normative applicabili: Regolamento UE sulle batterie (UE) 2023/1542 e Codice identificativo del processo BattDG tedesco: RV-202508-013476
Organismo di registrazione: stiftung elektro-altgeräte Register (stiftung ear) — Fondazione tedesca per il registro delle apparecchiature elettriche ed elettroniche
CE Verifica volontaria di conformità
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Numero di certificato: ICR/VC/HM251162
Prodotto: Sedia a rotelle
Normativa applicabile: Regolamento MDR (UE) 2017/745
Norme applicabili: EN 12184:2022, EN 60601-1-11:2015+A1:2021
Firmatario: Amministratore delegato, ICR Co. Ltd.
Lettera di conferma del rappresentante autorizzato UE
Certificato di registrazione MDR EC-REP 20230719-1
Ambito: 1. Sedia a rotelle manuale, sedia a rotelle elettrica, ausili per la deambulazione, deambulatore, sollevatore idraulico per pazienti, sollevatore elettrico per pazienti, scooter per la mobilità, letto ospedaliero manuale, letto ospedaliero elettrico, sedia comoda, bastone da passeggio, stampella, laccio emostatico
Firmatario: MedNet EC-REP GmbH
Lettera di conferma della registrazione presso l'MHRA - Regno Unito
1 Lettera di conferma della registrazione - 2026041701485329-1
Ambito di applicazione: sedia a rotelle manuale con spinta a cerchio, sedia a rotelle azionata solo da un accompagnatore, non bariatrica, sedia a rotelle azionata da motore elettrico, controllata dall'occupante
Ente emittente: MHRA (Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari)
Autorizzazione all'immissione in commercio di dispositivi medici in Arabia Saudita
MDMA-2-2024-0175-1
Numero di autorizzazione: MDMA-2-2024-0175 (Numero di emissione: 1)
Ambito di applicazione: sedia a rotelle manuale, sedia a rotelle elettrica
Emittente: Autorità saudita per gli alimenti e i farmaci (SFDA) - Dipartimento esecutivo per la valutazione dei dispositivi medici, settore dei dispositivi medici
Certificato di registrazione RAEE (Avviso di registrazione) — ai sensi della normativa tedesca ElektroG
TOPMEDI 67205614-1
Numero di certificato: DE 67205614
Rappresentante autorizzato: Like Sun GmbH
Categoria di dispositivo: Apparecchiature di grandi dimensioni (Großgeräte), utilizzabili in abitazioni private
Normativa applicabile: ElektroG tedesca
Rapporto di prova IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020
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Numero del rapporto: GZES240901764501
Prodotto testato: sedia a rotelle elettrica
Norma di prova: IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020
Ente di collaudo: SGS-CSTC Standards Technical Services Co., Ltd, filiale di Guangzhou
Rapporto di prova IEC 60601-1-11:2015 + A1:2020
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Numero del rapporto: GZES240901764502
Prodotto testato: sedia a rotelle elettrica
Norma di prova: IEC 60601-1-11:2015 + A1:2020 (utilizzata in combinazione con IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020)
Ente di collaudo: SGS-CSTC Standards Technical Services Co., Ltd, filiale di Guangzhou
Rapporto di prova — conformemente alla norma ISO 7176-8:2014
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Numero del rapporto: GZES240901764503
Prodotto testato: sedia a rotelle elettrica
Norma di prova: ISO 7176-8:2014 "Sedie a rotelle - Parte 8: Requisiti e metodi di prova per la resistenza statica, all'impatto e alla fatica"
Emittente: SGS-CSTC Standards Technical Services Co., Ltd, filiale di Guangzhou

FAQ

  • D1: Chi è TOPMEDI?
    A: GUANGZHOU TOPMEDI è un produttore ed esportatore professionale specializzato in ausili per la riabilitazione medica, impegnato a fornire prodotti di alta qualità, conformi e convenienti ai clienti di tutto il mondo. Fin dalla nostra fondazione, ci siamo attenuti al concetto fondamentale di "Qualità al primo posto, orientamento al cliente, cooperazione vantaggiosa per entrambe le parti" e abbiamo costruito una catena industriale completa che comprende ricerca e sviluppo, produzione, controllo qualità, esportazione e assistenza post-vendita.
    I nostri punti di forza e la nostra garanzia di affidabilità
    1. Certificazioni autorevoli e rigoroso rispetto delle normative
    2. Produzione su larga scala e capacità di fornitura stabile
    3. Sistema di controllo qualità rigoroso
    4. Vasta esperienza di cooperazione internazionale
    I nostri servizi e il nostro impegno
    1. Capacità di personalizzazione:
    2. Politica di cooperazione flessibile
    3. Assistenza post-vendita completa:
    4. Servizio trasparente in ogni fase del processo:
    5. Protezione regionale e cooperazione vantaggiosa per entrambe le parti:
    In qualità di marchio specializzato in ausili per la riabilitazione medica, TOPMEDI vanta una solida esperienza, una forte presenza sul mercato e un approccio sincero alla collaborazione. Grazie a prodotti di alta qualità e servizi professionali, abbiamo conquistato la fiducia dei clienti di tutto il mondo e ci impegniamo a instaurare rapporti di collaborazione duraturi, stabili e reciprocamente vantaggiosi.
  • D2. Siete un produttore diretto o una società commerciale? Qual è il vostro principale vantaggio competitivo?
  • D3: Quali sono i principali prodotti di esportazione della vostra azienda?
  • D4: Offrite servizi di personalizzazione OEM/ODM?
  • D5: Quali sono le vostre condizioni commerciali?
  • D6: Quali sono la quantità minima d'ordine (MOQ), i termini di preventivo e di pagamento per i prodotti?
  • D7: Inizialmente, non possiamo ordinare una quantità di prodotti sufficiente a soddisfare il vostro ordine minimo. Cosa dovremmo fare?
  • D8: Qual è la vostra politica in materia di campioni?
  • D9: Quali sono i tempi di consegna?
  • D1: Come si garantisce la qualità del prodotto? Soddisfano gli standard medici della nostra regione?
  • D2: Quali sono la durata della batteria, le prestazioni di sicurezza delle sedie a rotelle elettriche e ci sono requisiti di trasporto particolari?
  • D3: Qual è il periodo di garanzia dei prodotti? Come si gestiscono i problemi di qualità?
  • D1: Quali sono i tempi di produzione e di consegna degli ordini?
  • D2: Vi occupate dello sdoganamento? Quali costi devono sostenere i clienti?
  • D3: Come gestire danni o smarrimento della merce durante il trasporto?
  • D1: Che dire del servizio post-vendita e della garanzia?
  • D2: Come monitorare lo stato di avanzamento dell'ordine durante la collaborazione?
  • D3: Qual è la procedura per i prodotti personalizzati? Il ciclo di personalizzazione verrà ulteriormente allungato?
  • D4: Sono previsti sconti per collaborazioni a lungo termine in caso di successive esigenze di approvvigionamento continuativo? Che tipo di supporto può essere fornito?
  • D5: Quali sono gli standard di confezionamento dei prodotti della vostra azienda? Potete personalizzare il confezionamento in base alle nostre esigenze?
  • D6: Come si può verificare se i prodotti soddisfano le politiche di importazione e i requisiti tariffari della nostra regione?
  • D7: Dopo la conferma del campione, la qualità dei prodotti di serie sarà coerente con quella del campione?
  • D8: Se il volume degli acquisti è elevato, possiamo negoziare una proroga del periodo di pagamento o una modifica del rapporto di pagamento?
  • D9: Dopo l'esportazione dei prodotti, qual è la procedura e il termine per la fornitura di pezzi di ricambio o per la manutenzione di emergenza?
  • D10: La vostra azienda dispone di documenti ufficiali per la dichiarazione doganale di esportazione e lo sdoganamento presso il porto di destinazione?
  • D11: Se la domanda di mercato cambia, è possibile modificare le specifiche del prodotto o la quantità dell'ordine firmato?
  • D12: Qual è la scala produttiva della vostra azienda? Potete garantire una fornitura stabile a lungo termine? Quali sono i casi di cooperazione internazionale?
  • D13: Essendo un nuovo cliente, sono preoccupato per i rischi legati alla prima collaborazione. Posso effettuare prima un piccolo ordine di prova? C'è qualche differenza tra il quantitativo minimo d'ordine (MOQ) e il preventivo per gli ordini di prova?
  • D14: Fornite manuali di prodotto e guide all'installazione in inglese (o in altre lingue)? Potete assistere i clienti nella presentazione delle pratiche di conformità locali relative ai prodotti?
  • D15: Prima di iniziare una collaborazione, possiamo visitare il reparto di produzione della vostra azienda e assistere al processo di controllo qualità? Come possiamo organizzare la visita?
  • D16: Dopo l'esportazione dei prodotti, se il cliente riscontra che i prodotti effettivamente ricevuti non corrispondono all'accordo d'ordine (ad esempio, specifiche o quantità errate), come deve procedere?
  • D17: La vostra azienda adotta una politica di protezione regionale per i mercati esteri al fine di evitare una concorrenza sleale tra più distributori nella stessa regione?
  • D18: Se una causa di forza maggiore (come un'epidemia, uno sciopero portuale, un adeguamento tariffario) provoca un ritardo nell'ordine o un aumento dei costi, come negozieranno le due parti per gestirla?
  • D19: La vostra azienda può fornire materiale di supporto per la promozione dei prodotti, come immagini, video, poster, ecc., per la promozione sul mercato locale dei clienti?
  • D20: Come si determina il codice HS del prodotto? Potete garantire l'accuratezza del codice per evitare costi aggiuntivi o il fermo dei clienti durante lo sdoganamento a causa di codici errati?
  • D21: Essendo un nuovo cliente, non ho familiarità con il processo di collaborazione. La vostra azienda può assegnarmi una persona di riferimento dedicata che mi guidi durante l'intero processo?
  • D22: I prodotti della vostra azienda hanno ottenuto certificazioni in materia di protezione ambientale? Sono conformi ai requisiti di protezione ambientale di mercati come l'Europa e gli Stati Uniti (ad esempio RoHS, REACH)?
  • D23: Se il cliente necessita di rapporti di prova del prodotto da parte di terzi (come SGS, TUV), la vostra azienda può fornirli? Chi si farà carico dei costi dei test?

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